VISIÓN
Profundizar en la comprensión de los diferentes aspectos del LUPUS, con especial énfasis en los temas epidemiológicos, y desarrollar estrategias para enfrentar los futuros desafíos que plantea el LES en América Latina.
Participar activamente en la educación y formacion de médicos generales y reumatólogos e investigar aspectos del LES con el fin de lograr mejores tratamientos para los pacientes de América Latina, en particular los más eficaces y económicamente viables en una región en que la pobreza y otros problemas de salud deben ser prioritarios para las autoridades sanitarias.
MISIÓN
Educar a médicos, pacientes y a la población en general sobre el LES.
Estimular la concientización y el conocimiento del LES en América Latina a través de una red de centros GLADEL.
Desarrollar estrategias que permitan una comunicación fluida en la región entre organismos estatales (Estado-País), regionales: Organización Panamericana de la Salud (OPS) y Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatología (PANLAR) y con la comunidad en general, con el fin de poner en evidencia la brecha que existe entre los tratamientos disponibles actualmente y los que se ofrecen en los escenarios reales, y las formas de cerrar esta brecha.
VALORES
Compromiso, Excelencia, Pertenencia, Innovación, Iniciativa, Trabajo en equipo, Ética e Integridad.
PRINCIPIOS
GLADEL es una organización caracterizada por el compromiso con sus objetivos, la búsqueda permanente de la excelencia y sentido de pertenencia al grupo y sus valores, y el deseo constante de innovar en nuestro campo de acción a través de iniciativas adecuadas.
Nuestro grupo también tiene alta consideracion por el trabajo en equipo, la ética y la integridad en todas nuestras actividades.
OBJECTIVOS
Objetivos iniciales
In 1997 en América Latina, existía un vacío en el conocimiento de aspectos fundamentales del LES como la incidencia, prevalencia, genética, manifestaciones clínicas, discapacidad y secuelas, acceso a la atención médica, efectos adversos de la terapia y las complicaciones infecciosas de las nuevas terapias. Para estimular el conocimiento en muchas de estas áreas, GLADEL inició tareas específicas de investigación.
Dentro de la región, existen diferentes problemas sanitarios, la pobreza, la exclusión social y el origen étnico, así como claras brechas entre los que tienen un adecuado y bajo acceso a la atención de la salud. Los enfoques de estas diferencias pueden variar entre los países y dentro de ellos, lo que crea situaciones diferentes para los gobiernos y otros proveedores de servicios de salud, más allá de los médicos que participan en la atención de los pacientes. Esto tiene que ser abordado y evaluado adecuadamente.
El interés por los resultados de las intervenciones con la intención de mejorar la atención de la salud es cada vez mayor y no sólo en grupos seleccionados (como los ensayos clínicos). Sólo se pueden obtener resultados pertinentes con estudios sobre el seguimiento de pacientes "de la vida real".
Objetivos alcanzados 1997-2020
Sobre la base del proyecto original y con un seguimiento de diez años, se han explorado e incluso alcanzado varios de los objetivos originales. El primer trabajo científico se publicó en Medicine en 2004 con un análisis de toda la cohorte (Medicine, Baltimore, 2004; 83:1-17).
Aspectos como la influencia de la etnia, en particular las características de los pacientes mestizos con LES, desconocidas hasta la fecha, influyen tanto en la expresión clínica del LES como en su respuesta al tratamiento, etc.
Se ha examinado y publicado el lupus en hombres, niños, lupus familiar, influencia de los antimaláricos y otros.
