Visão, missão e objetivos
Trabalho em equipe, ética e integridade em todas as nossas atividades.
VISÃO
Aprofundar a compreensão dos diferentes aspectos do LÚPUS, com especial ênfase nas questões epidemiológicas e desenvolver estratégias para enfrentar os desafios futuros do LES na América Latina.
Participar ativamente da formação de médicos generalistas e reumatologistas e pesquisar os aspectos do LES na busca de melhores tratamentos para os pacientes da América Latina, particularmente aqueles mais eficazes e economicamente viáveis em uma região onde a pobreza e outros problemas de saúde deveriam ser prioridade para as autoridades da saúde.
MISSÃO
Educar médicos, pacientes e a população em geral sobre o LES.
Estimular a conscientização e o conhecimento do LES na América Latina por meio de uma rede de centros GLADEL.
Desenvolver estratégias que possibilitem uma comunicação fluida com e entre as regionais (Estado-País), Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS-PANLAR) e com a comunidade leiga; de forma a evidenciar a lacuna entre os tratamentos atualmente disponíveis, os oferecidos nos cenários reais e as formas de sanar essa lacuna.
VALORES
Comprometimento, Excelência, Pertencimento, Inovação, Iniciativa, Trabalho em Equipe, Ética e Integridade.
PRINCÍPIOS
O GLADEL é uma organização que se caracteriza pelo compromisso com os seus objetivos, pela busca permanente da excelência e senso de pertencimento ao grupo e seus valores, e pela vontade constante de inovar em nosso campo de atuação por meio de iniciativas próprias.
Nosso grupo também preza muito: trabalho em equipe, ética e integridade em todas as nossas atividades.
OBJETIVOS
Objetivos Iniciais
Em 1997, na América Latina , havia uma lacuna no conhecimento de aspectos importantes do LES, como sua incidência e prevalência, aspectos genéticos, manifestações clínicas, capacidade funcional e sequelas, acesso a cuidados, eventos adversos à terapia e complicações infecciosas de novas terapias. Para estimular o conhecimento em muitas dessas áreas, o GLADEL empreendeu pesquisa em áreas específicas.
Na América Latina há grandes diferenças relativas a problemas de saúde, nível socioeconómico, exclusão social e etnia, assim como diferenças no acesso aos cuidados de saúde e na qualidade do serviço oferecido. As abordagens podem variar entre os países e mesmo dentro deles, criando situações distintas para os governos, provedores de saúde e aos médicos envolvidos no atendimento ao paciente. Todos estes fatores devem ser tratados e avaliados adequadamente.
O interesse por resultados de intervenções com o objetivo de melhorar os cuidados de saúde está aumentando, não apenas em grupos selecionados como nos ensaios clínicos, mas em diversos cenários. Resultados relevantes só podem ser obtidos com estudos de acompanhamento de pacientes da “vida real”.
Objetivos Alcançados 1997-2020
Com base no projeto original e incluindo um acompanhamento de dez anos , vários dos objetivos originais foram explorados e até mesmo alcançados. O primeiro artigo seminal foi publicado na revista Medicine em 2004, com uma análise de toda a coorte (Medicine, Baltimore, 2004; 83:1-17). Questões como a influência da raça, em particular as características de pacientes mestiços com LES, influência até então desconhecida tanto na expressão clínica do LES quanto em sua resposta ao tratamento, etc. Lúpus em homens, crianças, lúpus familiar, influência de antimaláricos e outros foram examinados e publicados.
VISÃO
Aprofundar a compreensão dos diferentes aspectos do LÚPUS, com especial ênfase nas questões epidemiológicas e desenvolver estratégias para enfrentar os desafios futuros do LES na América Latina.
Participar ativamente da formação de médicos generalistas e reumatologistas e pesquisar os aspectos do LES na busca de melhores tratamentos para os pacientes da América Latina, particularmente aqueles mais eficazes e economicamente viáveis em uma região onde a pobreza e outros problemas de saúde deveriam ser prioridade para as autoridades da saúde.
MISSÃO
Educar médicos, pacientes e a população em geral sobre o LES.
Estimular a conscientização e o conhecimento do LES na América Latina por meio de uma rede de centros GLADEL.
Desenvolver estratégias que possibilitem uma comunicação fluida com e entre as regionais (Estado-País), Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS-PANLAR) e com a comunidade leiga; de forma a evidenciar a lacuna entre os tratamentos atualmente disponíveis, os oferecidos nos cenários reais e as formas de sanar essa lacuna.
VALORES
Comprometimento, Excelência, Pertencimento, Inovação, Iniciativa, Trabalho em Equipe, Ética e Integridade.
PRINCÍPIOS
O GLADEL é uma organização que se caracteriza pelo compromisso com os seus objetivos, pela busca permanente da excelência e senso de pertencimento ao grupo e seus valores, e pela vontade constante de inovar em nosso campo de atuação por meio de iniciativas próprias.
Nosso grupo também preza muito: trabalho em equipe, ética e integridade em todas as nossas atividades.
OBJETIVOS
Objetivos Iniciais
Em 1997, na América Latina , havia uma lacuna no conhecimento de aspectos importantes do LES, como sua incidência e prevalência, aspectos genéticos, manifestações clínicas, capacidade funcional e sequelas, acesso a cuidados, eventos adversos à terapia e complicações infecciosas de novas terapias. Para estimular o conhecimento em muitas dessas áreas, o GLADEL empreendeu pesquisa em áreas específicas.
Na América Latina há grandes diferenças relativas a problemas de saúde, nível socioeconómico, exclusão social e etnia, assim como diferenças no acesso aos cuidados de saúde e na qualidade do serviço oferecido. As abordagens podem variar entre os países e mesmo dentro deles, criando situações distintas para os governos, provedores de saúde e aos médicos envolvidos no atendimento ao paciente. Todos estes fatores devem ser tratados e avaliados adequadamente.
O interesse por resultados de intervenções com o objetivo de melhorar os cuidados de saúde está aumentando, não apenas em grupos selecionados como nos ensaios clínicos, mas em diversos cenários. Resultados relevantes só podem ser obtidos com estudos de acompanhamento de pacientes da “vida real”.
Objetivos Alcançados 1997-2020
Com base no projeto original e incluindo um acompanhamento de dez anos , vários dos objetivos originais foram explorados e até mesmo alcançados. O primeiro artigo seminal foi publicado na revista Medicine em 2004, com uma análise de toda a coorte (Medicine, Baltimore, 2004; 83:1-17). Questões como a influência da raça, em particular as características de pacientes mestiços com LES, influência até então desconhecida tanto na expressão clínica do LES quanto em sua resposta ao tratamento, etc. Lúpus em homens, crianças, lúpus familiar, influência de antimaláricos e outros foram examinados e publicados.
